Medetomidine hydrochloride是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。
Medetomidine is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
1-100 微克/千克静脉注射
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Vertanen R, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 150(1-2), 9-14.
[2] Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an a2-adrenoceptor agonist. Eur.J.Pharmacol. 150 9. Scheinin et al (1989) Medetomidine - a novel a2-adrenoceptor agonist: a review of its pharmacodynamic effects. Prog.Neuro-Psychopharm.Biol.Psychiat. 13 635.
分子式 C13H17ClN2 |
分子量 236.74 |
CAS号 86347-15-1 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 12 mg/mL |
Water 45 mg/mL |
Ethanol 45 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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