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Splitomicin

Splitomicin是一种选择性的NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p抑制剂，IC50为60 μM。在细胞中有着更高的活性。

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生物活性

Splitomicin is a selective NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p inhibitor with IC50 of 60 μM, showing a higher activity in a cell-based assay.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验
动物实验

80 mg/kg/di.p.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Bedalov A, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001, 98(26), 15113-15118.

分子式 C13H10O2	分子量 198.22	CAS号 5690-03-9	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 40 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol 40 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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