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生物活性
PIK-293 is a PI3K inhibitor, mostly for PI3Kδ with IC50 of 0.24 μM, 500-, 100- and 50-fold less potent to PI3Kα/β/γ, respectively.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Knight ZA et al. Cell, 2006, 125(4), 733-747.
[2] Zachary A. Knight,et al. A Pharmacological Map of the PI3-K Family Defines a Role for p110α in Insulin Signaling. Cell. Author manuscript; available in PMC 2010 Sep 28. Published in final edited form as: Cell. 2006 May 19; 125(4): 733–747. Published online 2006 Apr 27. doi: 10.1016/j.cell.2006.03.035.
分子式
C22H19N7O |
分子量
397.43 |
CAS号
900185-01-5 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
75 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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