AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号通路,增强大鼠的骨质。
AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 68 nM, activating Wnt signaling, increases bone mass in rats.
~20 mM
30μM/千克/天口服
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Marsell R, et al. Bone, 2012, 50(3), 619-627.
[2] Inhibiting GSK3β enhances fracture healing without formation of endochondral bone. Bonekey Rep. 2013; 2: 320. Published online 2013 Mar 13. doi: 10.1038/bonekey.2013.54.
分子式 C21H23N7O3S |
分子量 453.52 |
CAS号 486424-20-8 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 7 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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