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Bindarit

宾达利,AF 2838,AF-2838,AF2838

Bindarit 选择性抑制炎症趋化因子亚家族，包括单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。

目录号
EY0343
EY0343
EY0343
纯度
99.58%
99.58%
99.58%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
原价
490
990
1600
售价
490
990
1600
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  • 生物活性

    Bindarit exhibits selective inhibition against monocyte chemotactic proteins MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 and MCP-2/CCL8.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    ~50 mg/kg/day口服饲喂

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zoja C, et al. Kidney Int, 1998, 53(3), 726-734.
    [2] Shujun Ge,et al. The CCL2 synthesis inhibitor bindarit targets cells of the neurovascular unit, and suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis.J Neuroinflammation. 2012; 9: 171. Published online 2012 Jul 12. doi: 10.1186/1742-2094-9-171.
    [3] J. L. Steiner,et al. Effects of the MCP-1 synthesis inhibitor bindarit on tumorigenesis and inflammatory markers in the C3(1)/SV40Tag mouse model of breast cancer. Published in final edited form as: Cytokine. 2014 Mar; 66(1): 60–68. Published online 2014 Jan 20. doi: 10.1016/j.cyto.2013.12.011.

    分子式
    C19H20N2O3    		 分子量
    324.37    		 CAS号
    130641-38-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    60 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    60 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    NCT01109212 Diabetic Nephropathy Drug: Bindarit|Drug: Placebo Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A|Mario Negri Institute for Pharmacological Research Phase 2 2007-03-01 2016-03-29
    NCT01269242 Coronary Restenosis Drug: bindarit|Drug: bindarit|Drug: placebo Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A Phase 2 2009-01-01 2016-08-04

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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