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PQ 401

PQ-401,PQ401

PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化,IC50为低于1 μM。

目录号
EY0290
EY0290
EY0290
纯度
99.47%
99.47%
99.47%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
原价
230
590
950
售价
230
590
950
库存
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  • 生物活性

    PQ401 inhibits autophosphorylation of IGF-1R domain with IC50 of <1 μM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~50 μM

  • 动物实验

    50 或 100 mg/kg 腹腔注射

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Gable KL, et al. Mol Cancer Ther, 2006, 5(4), 1079-1086.
    [2] Monica Brenca et. Al. Transcriptome sequencing identifies ETV6-NTRK3 as a gene fusion involved in GIST. Journal of Pathology, 238(4), 543-549 (2016).
    [3] Jung-Min Choi et. Al. Reduced expression of EI24 confers resistance to gefitinib through IGF-1R signaling in PC9 NSCLC cells. Lung Cancer, 90(2), 175-181 (2015).
    [4] Xiang Zhou et. Al. PQ401, an IGF-1R inhibitor, induces apoptosis and inhibits growth, proliferation and migration of glioma cells. Journal of Chemotherapy, 28(1), 44-49 (2016).

    分子式
    C18H16ClN3O2
    分子量
    341.79
    CAS号
    196868-63-0
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    50 mM
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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