PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化,IC50为低于1 μM。
PQ401 inhibits autophosphorylation of IGF-1R domain with IC50 of <1 μM.
~50 μM
50 或 100 mg/kg 腹腔注射
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gable KL, et al. Mol Cancer Ther, 2006, 5(4), 1079-1086.
[2] Monica Brenca et. Al. Transcriptome sequencing identifies ETV6-NTRK3 as a gene fusion involved in GIST. Journal of Pathology, 238(4), 543-549 (2016).
[3] Jung-Min Choi et. Al. Reduced expression of EI24 confers resistance to gefitinib through IGF-1R signaling in PC9 NSCLC cells. Lung Cancer, 90(2), 175-181 (2015).
[4] Xiang Zhou et. Al. PQ401, an IGF-1R inhibitor, induces apoptosis and inhibits growth, proliferation and migration of glioma cells. Journal of Chemotherapy, 28(1), 44-49 (2016).
分子式 C18H16ClN3O2 |
分子量 341.79 |
CAS号 196868-63-0 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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