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RI-1

RAD51 inhibitor 1

RI-1 (RAD51 inhibitor 1) is a RAD51 inhibitor with an IC₅₀ of 5 to 30 µM.

目录号
EY5005
EY5005
EY5005
纯度
99.5%
99.5%
99.5%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
原价
220
720
1260
售价
220
720
1260
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  • 生物活性

    RI‑1 是一种选择性 RAD51 抑制剂，其 IC50 值为 5–30 μM。

    RI‑1 在半胱氨酸 319 位点与 RAD51 蛋白表面发生共价结合。
    RI‑1 通过直接结合到 RAD51 纤丝中蛋白质亚基之间的界面区域，使 RAD51 失活。
    RI‑1 可破坏人源细胞中的同源重组。

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    1.RI-1: a chemical inhibitor of RAD51 that disrupts homologous recombination in human cells.2012 Aug;40(15):7347-57. doi: 10.1093/nar/gks353. Epub 2012 May 9.
    2.The efficiency of homologous recombination and non-homologous end joining systems in repairing double-strand breaks during cell cycle progression.2013 Jul 11;8(7):e69061. doi: 10.1371/journal.pone.0069061. Print 2013.

    分子式
    C14H11Cl3N2O3    		 分子量
    361.61    		 CAS号
    415713-60-9    		 储存方式
    -20°C
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    soluble10mg/mL, clear    		 Water
    Insoluble    		 Ethanol
    Insoluble

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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