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AZD-7648

AZD‑7648 是一种高选择性、口服有效的 DNA‑PK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。AZD‑7648 可诱导细胞凋亡（apoptosis），并具有抗肿瘤活性。

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生物活性

AZD7648 is a potent inhibitor of DNA-PK with an IC50 of 0.6 nM, and it exhibits >100-fold selectivity over the other 396 kinases in the tested kinase panel.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验
动物实验
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

1.TDP1-independent pathways in the process and repair of TOP1-induced DNA damage.2022 Jul 22;13(1):4240. doi: 10.1038/s41467-022-31801-7.

分子式 C18H20N8O2	分子量 380.4	CAS号 2230820-11-6	储存方式 -20°C
溶剂（常温）	DMSO 5 mg/mL (13.14 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)	Water Insoluble	Ethanol 3 mg/mL (7.88 mM)

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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