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生物活性
Juglone inhibits the transcription of Pol II (RNA polymerase II) by changing the sulfhydryl groups and blocking the assembly of the preinitiation complex. Other studies show that Juglone does not block T7 RNA polymerase but that it inhibits Pol II and Pol III (RNA polymerase II and III). Human Pin1, Escherichia coli parvulin, and the yeast Ess1/Ptf1 have been shown to be blocked specifically and irreversibly by Juglone. Additionally, Juglone is an antifibrotic compound and promotes apoptosis via the mitochondrial-dependent pathway. Juglone is an inhibitor of Cyclophilin and Pin4.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Marijke C C Sachweh et. al. Oncotarget, 6(6), undefined (2015-6-2).
[2] Claire E Schaar et. al. PLoS genetics, 11(11), undefined (2015-2-12).
分子式
C10H6O3 |
分子量
174.15 |
CAS号
481-39-0 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
10 mg/mL |
Water
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Ethanol
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体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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