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SBI-0206965

SBI0206965,SBI 0206965

SBI-0206965 is a highly selective ULK1 kinase inhibitor in vitro and suppressed ULK1-mediated phosphorylation events in cells, regulating autophagy and cell survival.

目录号
EY2823
EY2823
EY2823
EY2823
纯度
98.81%
98.81%
98.81%
98.81%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
原价
530
1330
2130
3275
售价
530
1330
2130
3275
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  • 生物活性

    The compound SBI-0206965 is a highly selective ULK1 kinase inhibitor in vitro and suppressed ULK1-mediated phosphorylation events in cells, regulating autophagy and cell survival. SBI-0206965 greatly synergized with mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibitors to kill tumor cells, providing a strong rationale for their combined use in the clinic.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Egan DF, et al. Small Molecule Inhibition of the Autophagy Kinase ULK1 and Identification of ULK1 Substrates. Mol Cell. 2015 Jul 16;59(2):285-297.

    分子式
    C21H21BrN4O5    		 分子量
    489.32    		 CAS号
    1884220-36-3    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    Soluble    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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