Sildenafil

Sildenafil is a Phosphodiesterase 5 Inhibitor with IC50 of 5.22 nM.

目录号
EY2818
EY2818
EY2818
纯度
99.39%
99.39%
99.39%
规格
10 mg
50 mg
100 mg
原价
120
520
760
售价
120
520
760
库存
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  • 生物活性

    Sildenafil is a selective inhibitor of PDE5A (the type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Seftel, A.D. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-I19.
    [2] Bednar, M.M. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-759.
    [3] Kato, N., et al. 2009. Dig. Dis. Sci. 54: 2346-2356.

    分子式
    C22H30N6O4S
    分子量
    474.58
    CAS号
    139755-83-2
    储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    <1 mg/mL
    Water
    14 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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