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生物活性
Sildenafil is a selective inhibitor of PDE5A (the type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Seftel, A.D. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-I19.
[2] Bednar, M.M. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-759.
[3] Kato, N., et al. 2009. Dig. Dis. Sci. 54: 2346-2356.
分子式
C22H30N6O4S |
分子量
474.58 |
CAS号
139755-83-2 |
储存方式
-20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
<1 mg/mL |
Water
14 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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