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Penicillamine

D-(-)-Penicillamine

Penicillamine is an exogenous NOS modulator, found to inhibit urease activity.

目录号
EY2779
EY2779
EY2779
纯度
99.75%
99.75%
99.75%
规格
50 mg
100 mg
500 mg
原价
220
420
660
售价
220
420
660
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  • 生物活性

    Penicillamine is used as an antirheumatic and as a chelating agent in Wilson's disease and is a chelating agent recommended for the removal of excess copper in patients with Wilson's disease. From in vitro studies which indicate that one atom of copper combines with two molecules of penicillamine. Penicillamine also reduces excess cystine excretion in cystinuria.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Sissons, C H., et al., 2000. Suppression of urease levels in Streptococcus salivarius by cysteine, related compounds and by sulfide. Oral microbiology and immunology. 15(5): 317-24.
    [2] Chen, J X., et al., 2001. Nitric oxide donors regulate nitric oxide synthase in bovine pulmonary artery endothelium. Journal of cellular physiology. 186(1): 116-23.

    分子式
    C5H11NO2S    		 分子量
    149.21    		 CAS号
    52-67-5    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    <1 mg/mL    		 Water
    30 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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