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生物活性
Etoricoxib selectively inhibited COX-2 in human whole blood assays in vitro, with an IC50 value of 1.1 ± 0.1 μM for COX-2 (LPS-induced prostaglandin E2 synthesis), compared with an IC50 value of 116 ± 8 μM for COX-1 (serum thromboxane B2 generation after clotting of the blood).
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] McGeer, P.L., et al.: Exp. Gerontol., 37, 925 (2002)
[2] Chenevard, R., et al.: Circulation, 107, 405 (2003)
分子式
C18H15ClN2O2S |
分子量
358.84 |
CAS号
202409-33-4 |
储存方式
-20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
71 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
46 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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