Brexpiprazole是D2多巴胺部分激动剂。
Brexpiprazole is a novel D2 dopamine and serotonin 1A partial agonist, called serotonin-dopamine activity modulator (SDAM), and a potent antagonist of serotonin 2A receptors, noradrenergic alpha 1B and 2C receptors.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Zajdel, P., et al., Quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole: novel antipsychotic agents Future Med Chem, 2014. 6(1): p. 57-75.
分子式 C25H27N3O2S |
分子量 433.57 |
CAS号 913611-97-9 |
储存方式 -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO >15 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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