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Diphenidol HCl

Diphenidol HCl is a potent antagonist of muscarinic M2 and M3 receptor with pKb of 6.72 and 7.02, respectively, used in the treatment of vomiting and vertigo.

目录号
EY2590
EY2590
纯度
99.56%
99.56%
规格
50 mg
100 mg
原价
270
400
售价
270
400
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  • 生物活性

    Diphenidol HCl is a potent antagonist of muscarinic M2 and M3 receptor with pKb of 6.72 and 7.02, respectively, used in the treatment of vomiting and vertigo.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Andersson M, et al. Muscarinic receptor subtypes involved in urothelium-derived relaxatory effects in the inflamed rat urinary bladder. Auton Neurosci. 2012 Sep 25;170(1-2):5-11.
    [2] Leung YM, et al. Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1147-52.

    分子式
    C21H28ClNO    		 分子量
    345.91    		 CAS号
    3254-89-5    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    58 mg/mL    		 Water
    7 mg/mL    		 Ethanol
    28 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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