Procaine HCl

Procaine is an inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR with IC50 of 60 μM, 0.296 mM and 45.5 μM, which is also an inhibitor of 5-HT3 with KD of 1.7 μM.

目录号
EY2475
EY2475
纯度
99.57%
99.57%
规格
100 mg
500 mg
原价
160
400
售价
160
400
库存
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  • 生物活性

    Procaine is an inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR with IC50 of 60 μM, 0.296 mM and 45.5 μM, which is also an inhibitor of 5-HT3 with KD of 1.7 μM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Carmen Herencia,et al. Procaine Inhibits Osteo/Odontogenesis through Wnt/β-Catenin Inactivation. PLoS One. 2016; 11(6): e0156788. Published online 2016 Jun 3. doi: 10.1371/journal.pone.0156788.
    [2] Bryon Adinoff,et al. Psychiatry Res. Author manuscript; available in PMC 2010 Aug 30. Published in final edited form as: Psychiatry Res. 2009 Aug 30; 173(2): 135–142. Published online 2009 Jun 28. doi: 10.1016/j.pscychresns.2009.03.001.

    分子式
    C13H21ClN2O2
    分子量
    272.77
    CAS号
    51-05-8
    储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    55 mg/mL
    Water
    55 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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