Cobicistat

GS-9350,GS9350,GS 9350

Cobicistat (GS-9350) is a potent and selective inhibitor of CYP3A with IC50 of 30-285 nM.

目录号
EY2427
EY2427
EY2427
EY2427
纯度
99.46%
99.46%
99.46%
99.46%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
450
995
1490
4420
售价
450
995
1490
4420
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  • 生物活性

    Cobicistat (GS-9350) is a potent and selective inhibitor of CYP3A with IC50 of 30-285 nM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Mari Shiomi,et al. Effects of a protein-rich drink or a standard meal on the pharmacokinetics of elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and tenofovir in healthy Japanese male subjects: A randomized, three-way crossover study. J Clin Pharmacol. 2014 Jun; 54(6): 640–648. Published online 2014 Mar 18. doi: 10.1002/jcph.283.
    [2] Chinnalalaiah Runja,et al. A Validated Stability Indicating RP-HPLC Method for the Determination of Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Elvitegravir and Cobicistat in Pharmaceutical Dosage Form. J Chromatogr Sci. 2016 May; 54(5): 759–764. Published online 2016 Feb 9. doi: 10.1093/chromsci/bmw004.

    分子式
    C40H53N7O5S2
    分子量
    776.02
    CAS号
    1004316-88-4
    储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mg/mL
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    100 mg/mL

    体内溶解度
    5% DMSO+40% PEG 300+ddH2O 10mg/mL

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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