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Alogliptin

Alogliptin is a potent, selective inhibitor of DPP-4 with IC50 of <10 nM, exhibits greater than 10,000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9. Phase 4.

目录号
EY2426
EY2426
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纯度
99.34%
99.34%
99.34%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
802
1250
2036
售价
802
1250
2036
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  • 生物活性

    Alogliptin is a potent, selective inhibitor of DPP-4 with IC50 of <10 nM, exhibits greater than 10,000-fold selectivity over DPP-8 and DPP-9. Phase 4.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Yoshifumi Saisho. Alogliptin benzoate for management of type 2 diabetes. Vasc Health Risk Manag. 2015; 11: 229–243. Published online 2015 Apr 10. doi: 10.2147/VHRM.S68564
    [2] Bethany P Cummings,et al. Administration of pioglitazone alone or with alogliptin delays diabetes onset in UCD-T2DM rats. J Endocrinol. Author manuscript; available in PMC 2015 Jun 5.Published in final edited form as: J Endocrinol. 2014 Apr; 221(1): 133–144. Published online 2014 Mar 13. doi: 10.1530/JOE-13-0601.

    分子式
    C18H21N5O2    		 分子量
    339.39    		 CAS号
    850649-61-5    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    64 mg/mL    		 Water
    1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度
    0.5% methylcellulose 30 mg/mL

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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