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Conivaptan HCl

Conivaptan is a non-peptide inhibitor of antidiuretic hormone (vasopressin receptor antagonist).

目录号
EY2364
EY2364
EY2364
纯度
99.62%
99.62%
99.62%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
370
605
230
售价
370
605
230
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  • 生物活性

    Conivaptan is a non-peptide inhibitor of antidiuretic hormone (vasopressin receptor antagonist).

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Atsuo Tahara,et al. Pharmacological characterization of the human vasopressin receptor subtypes stably expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1998 Dec; 125(7): 1463–1470. doi: 10.1038/sj.bjp.0702220.
    [2] Thomas Marbury,et al. Pharmacokinetics of conivaptan use in patients with severe hepatic impairment. Drug Des Devel Ther. 2017; 11: 373–382. Published online 2017 Feb 13. doi: 10.2147/DDDT.S125459.

    分子式
    C32H27ClN4O2    		 分子量
    535.04    		 CAS号
    168626-94-6    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    107 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    7 mg/mL 

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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