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Pimobendan

Pimobendan is a selective inhibitor of phosphodiesterase III(PDE3) with IC50 of 0.32 μM. Pimobendan is an inotropic agent with a dual mechanism of action: it increases myocardial contractility by increasing calcium sensitization to troponin C and it promotes vasodilatio.

目录号
EY2253
EY2253
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纯度
98.91%
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规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
690
1090
3400
售价
690
1090
3400
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  • 生物活性

    Pimobendan is a selective inhibitor of phosphodiesterase III(PDE3) with IC50 of 0.32 μM. Pimobendan is an inotropic agent with a dual mechanism of action: it increases myocardial contractility by increasing calcium sensitization to troponin C and it promotes vasodilatio.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Telma M. Nakata,et al. Effects of Single Drug and Combined Short-term Administration of Sildenafil, Pimobendan, and Nicorandil on Right Ventricular Function in Rats With Monocrotaline-induced Pulmonary Hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 2015 Jun; 65(6): 640–648. Published online 2015 Jun 9. doi: 10.1097/FJC.0000000000000236.
    [2] D. J. Duncker,et al. Systemic haemodynamic actions of pimobendan (UD-CG 115 BS) and its O-demethylmetabolite UD-CG 212 Cl in the conscious pig. Br J Pharmacol. 1987 Jul; 91(3): 609–615.

    分子式
    C19H18N4O2    		 分子量
    334.37    		 CAS号
    74150-27-9    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    65 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    5 mg/mL

    体内溶解度
    0.5% methylcellulose 30 mg/mL

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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