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Tizanidine HCl

Tizanidine HCl is a skeletal muscle relaxant. It is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.

目录号
EY2245
EY2245
EY2245
纯度
99.34%
99.34%
99.34%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
210
345
802
售价
210
345
802
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  • 生物活性

    Tizanidine HCl is a skeletal muscle relaxant. It is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Mohamed I Walash et. Al. Spectrophotometric determination of tizanidine and orphenadrine via ion pair complex formation using eosin Y. Chemistry Central Journal, 5, 60 (2011).
    [2] Tomoyuki Kawamata et. Al. Antihyperalgesic and side effects of intrathecal clonidine and tizanidine in a rat model of neuropathic pain. Anesthesiology, 98(6), 1480-1483 (2003).

    分子式
    C9H9Cl2N5S    		 分子量
    290.17    		 CAS号
    64461-82-1    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    10 mg/mL     		Water
    16 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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