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Asenapine

Org 5222,Org-5222,Org5222

Asenapine inhibits adrenergic receptor (α1, α2A, α2B, α2C) with Ki of 0.25-1.2 nM and also inhibits 5-HT receptor (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) with Ki of 0.03-4.0 nM.

目录号
EY2232
EY2232
EY2232
纯度
99.23%
99.23%
99.23%
规格
5 mg
10 mg
25 mg
原价
740
1150
2320
售价
740
1150
2320
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  • 生物活性

    Asenapine inhibits adrenergic receptor (α1, α2A, α2B, α2C) with Ki of 0.25-1.2 nM and also inhibits 5-HT receptor (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) with Ki of 0.03-4.0 nM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Frank I Tarazi and Mohammed Shahid. Asenapine maleate: a new drug for the treatment of schizophrenia and bipolar mania. Drugs of Today, 45(12), 865-876 (2009).
    [2] Maddalena D Caiati and Enrico Cherubini. Fluoxetine impairs GABAergic signaling in hippocampal slices from neonatal rats. Frontiers in Cellular Neuroscience, 7, 63 (2013).

    分子式
    C21H20ClNO5    		 分子量
    401.84    		 CAS号
    65576-45-6, 135883-08-8 (Maleic acid)    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    85 mg/mL     		Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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