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Tamoxifen

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Tamoxifen is a selective estrogen receptor (ER) modulator. Tamoxifen-induced apoptosis was associated with inhibition of cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A) and phospho-Akt (p-Akt) in a dose-dependent manner.

目录号
EY2226
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纯度
99.31%
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99.31%
规格
50 mg
100 mg
200 mg
500 mg
原价
125
190
290
495
售价
125
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  • 生物活性

    Tamoxifen induced significant apoptosis in MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453 and SK-BR-3 cells, but not in HCC-1937 cells.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Chun-Yu Liu,et al. Tamoxifen induces apoptosis through cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A–dependent phospho-Akt inactivation in estrogen receptor–negative human breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2014; 16: 431. Published online 2014 Sep 17. doi: 10.1186/s13058-014-0431-9.
    [2] Wei-Lan Yeh,et al. Combination Treatment of Tamoxifen with Risperidone in Breast Cancer. PLoS One. 2014; 9(6): e98805. Published online 2014 Jun 2. doi: 10.1371/journal.pone.0098805.

    分子式
    C32H37NO8    		 分子量
    371.51    		 CAS号
    10540-29-1    		 储存方式
    -20 ℃长期冷藏储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    200 mM    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    200 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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