ICI 162,846是活性的 H2 拮抗剂, 体内有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wilson et al (1986) Inhibition of human gastric secretion by ICI 162,846 - a new histamine H2 receptor antagonist. Br.J.Clin.Pharmacol. 21 685. PMID: 2874823.
[2] Streett et al (1988) Morphological stomach findings in rats and mice treated with the H2 receptor antagonists, ICI 125,211 and ICI 162,846. Toxicol.Pathol. 16 299. PMID: 2903545.
[3] Gompertz et al (1991) Acid blockade by omeprazole or ICI 162846 in a chronic duodenal ulcer model. Agents Actions 33 161. PMID: 1716826.
分子式 C11H17F3N6O |
分子量 306.29 |
CAS号 84545-30-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol Soluble |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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