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HU 211

HU211,HU-211,

HU 211是NMDA 受体拮抗剂， 也是NF-κB 抑制剂。

目录号
EI1310
纯度
99.00%
规格
10 MG
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Eshhar et al (1993) HU-211, a non-psychotropic cannabinoid, rescues cortical neurones from excitatory amino acid toxicity in culture. Neuroreport 5 237. PMID: 8298080.
    [2] Striem et al (1997) Interaction of dexanabinol (HU-211), a novel NMDA receptor antagonist, with the dopaminergic system. Eur.J.Pharmacol. 338 205. PMID: 9424014.
    [3] Gallily et al (1997) Protection against septic shock and suppression of tumor necrosis factor α and nitric oxide production by dexanabinol (HU-211), a nonpsychotropic cannabinoid. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 918. PMID: 9353414.
    [4] Juttler et al (2004) The cannabinoid dexanabinol is an inhibitor of the nuclear factor kappa B (NF-κB). Neuropharmacology 47 580. PMID: 15380375.

    分子式
    C25H38O3    		 分子量
    386.57    		 CAS号
    112924-45-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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