HU 210是高活性cannabinoid 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mechoulam et al (1988) Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity. Experientia 44 762. PMID: 3416993.
[2] Howlett et al (1990) Stereochemical effects of 11-OH-Δ8-tetrahydrocannabinol-dimethylheptyl to inhibit adenylate cyclase and bind to the cannabinoid receptor. Neuropharmacology 29 161. PMID: 2158635.
[3] Ryberg et al (2007) The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br.J.Pharmacol. 152 1092. PMID: 17876302.
[4] Robinson et al (2007) The synthetic cannabinoid HU210 reduces spatial memory deficits and suppresses hippocampal firing rates in rats. Br.J.Pharmacol. 151 688. PMID: 17502849.
分子式 C25H38O3 |
分子量 386.57 |
CAS号 112830-95-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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