HMR 1556是活性选择性 Iks 通道阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gerlach et al (2001) Synthesis and activity of novel and selective I(Ks)-channel blockers. J.Med.Chem. 44 3831. PMID: 11689069.
[2] Thomas et al (2003) HMR 1556, a potent and selective blocker of slowly activating delayed rectifier potassium current. J.Cardiovasc.Pharmacol. 41 140. PMID: 12500032.
[3] Michael et al (2007) Potentiation of E-4031-induced torsade de pointes by HMR1556 or ATX-II is not predicted by action potential short-term variability or triangulation. Br.J.Pharmacol 152 1215. PMID: 17965747.
分子式 C17H24F3NO5S |
分子量 411.44 |
CAS号 223749-46-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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