H 1152 dihydrochloride是选择性 Rho-kinase (ROCK) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Shum et al (2003) Involvement of Rho-kinase in contraction of guinea-pig aorta induced by prostanoid EP3 receptor agonist. Br.J.Pharmacol. 139 1449. PMID: 12922932.
[2] Teixeira et al (2005) Proerectile effects of the rho-kinase inhibitor (S)-(+)-2-methyl-1-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]homopiperazine (H-1152) in the rat penis. J.Pharmacol.Exp.Ther. 315 155. PMID: 15976017.
[3] Tamura et al (2005) Development of specific Rho-kinase inhibitors and their clinical application. Biochim.Biophys.Acta 1754 245. PMID: 16213195.
分子式 C16H21N3O2S.2HCl |
分子量 392.34 |
CAS号 871543-07-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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