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GW 843682X

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GW 843682X是PLK1，PLK3选择性抑制剂。

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生物活性
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验
动物实验
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Lansing et al (2007) In vitro of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol.Cancer Ther. 6 450. PMID: 17267659.

分子式 C22H18F3N3O4S	分子量 477.46	CAS号 660868-91-7	储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 75 mM	Water	Ethanol 5 mM

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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