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GW 7647

GW-7647,GW7647,

GW 7647是高选择性活性的 PPARα 激动剂。 口服有效。

目录号
EI1266
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
6880
售价
6880
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Brown et al (2001) Identification of a subtype selective human PPARα agonist through parallel-array synthesis. Bioorg.Med.Chem.Lett. 11 1225. PMID: 11354382.
    [2] Muoio et al (2002) Peroxisome proliferator-activated receptor-α regulates fatty acid utilization in primary human skeletal muscle cells. Diabetes 51 901. PMID: 11916905.
    [3] Cunard et al (2002) Regulation of cytokine expression by ligands of peroxisome proliferator activated receptors. J.Immunol. 168 2795. PMID: 11884448.
    [4] Paukkeri et al (2007) PPARalpha agonists inhibit nitric oxide production by enhancing iNOS degradation in LPS-treated macrophages. Br.J.Pharmacol. 152 1081. PMID: 17891158.

    分子式
    C29H46N2O3S    		 分子量
    502.75    		 CAS号
    265129-71-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    25 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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