GW 627368是选择性 EP4 受体竞争性拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Jones and Chan et al (2005) Investigation of the agonist activity of prostacyclin analogues on prostanoid EP4 receptors using GW 627368 and taprostene: evidence for species differences. Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty.Acids. 72 289. PMID: 15763441.
[2] Wilson et al (2006) GW627368X ((N-{2-[4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetyl} benzene sulphonamide): a novel, potent and selective prostanoid EP4 receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 148 326. PMID: 16604093.
分子式 C30H28N2O6S |
分子量 544.62 |
CAS号 439288-66-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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