Guvacine hydrochloride是特异性 GABA uptake inhibitor(摄取抑制剂)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Krogsgaard-Larsen et al (1978) Structure-activity studies on the inhibition of GABA binding to rat brain membranes by muscimol and related compounds. J.Neurochem. 30 1377. PMID: 670980.
[2] Borden et al (1994) Tiagabine, SK&F 89976-A, CI 966, and NNC-711 are selective for the cloned GABA transporter GAT-1. Eur.J.Pharmacol. 269 219. PMID: 7851497.
分子式 C6H9NO2.HCl |
分子量 163.6 |
CAS号 6027-91-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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