Guanfacine hydrochloride是α2A 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Uhlen and Wikberg (1991) Delineation of rat kidney α2A- and α2B-adrenoceptors with [3H]RX821002 radioligand binding: computer modelling reveals that guanfacine is an α2A -selective compound. Eur.J.Pharmacol. 202 235. PMID: 1666366.
[2] Intengan and Smyth (1997) Alpha-2a/d adrenoceptor subtype stimulation by guanfacine increases osmolar clearance. J.Pharmacol.Exp.Ther. 281 48. PMID: 9103479.
分子式 C9H9Cl2N3O.HCl |
分子量 282.56 |
CAS号 29110-48-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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