GS 6201是选择性 A2B 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mustafa et al (2007) Effect of a specific and selective A2B adenosine receptor antagonist on adenosine agonist AMP and allergen-induced airway responsiveness and cellular influx in a mouse model of asthma. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 1246. PMID: 17159162.
[2] Elzein et al (2008) Discovery of a novel A2B adenosine receptor antagonist as a clinical candidate for chronic inflammatory airway diseases. J.Med.Chem. 51 2267. PMID: 18321039.
[3] Toldo et al (2012) GS-6201, a selective blocker of the A2B adenosine receptor, attenuates cardiac remodeling after acute myocardial infarction in the mouse. J.Pharmacol.Exp.Ther. 343 587. PMID: 22923737.
分子式 C21H21F3N6O2 |
分子量 446.43 |
CAS号 752222-83-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 5 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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