GR 89696 fumarate是亚型选择性 κ 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Birch et al (1991) Neuroprotective actions of GR89696, a highly potent and selective κ-opioid receptor agonist. Br.J.Pharmacol. 103 1819. PMID: 1657267.
[2] Naylor et al (1993) A potent new class of κ-receptor agonist: 4-substituted 1-(arylacetyl)-2-[(dialkylamino)methyl]piperazines. J.Med.Chem. 36 2075. PMID: 8393489.
[3] Butelman et al (2001) GR89,696: a potent κ-opioid agonist with subtype selectivity in rhesus monkeys. J.Pharmacol.Exp.Ther. 298 1049. PMID: 11504802.
分子式 C19H25Cl2N3O3.C4H4O4 |
分子量 530.4 |
CAS号 126766-32-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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