AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号通路,增强大鼠的骨质。
More4SC-202 游离碱是特异的I型HDAC口服活性抑制剂(HDAC8除外),对HDAC1、2和3的IC50分别为1.2、1.12和0.57 uM,对IIa/IIb/III型HDAC的抑制性较弱。
MoreTripelennamine盐酸盐是H1受体拮抗剂。
MoreTivozanib是VEGFR抑制剂,对VEGFR1,2和3的IC50分别为30 nM,6.5 nM和15 nM,还能抑制PDGFR和c-Kit,对FGFR-1,Flt3,c-Met,EGFR和IGF-1R的抑制性较低。
MoreAZ-5104是一种有效的EGFR抑制剂, 在体内外具有抗肿瘤活性。
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