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Other Singal pathway


  • Prucalopride EY0703

    Prucalopride是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。

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  • SU9516 EY0704

    SU-9516是CDK2选择性抑制剂，IC50值为22nM，对CDK1/CDK4抑制力弱（IC50=40/200nM），对PKC、EGFR、p38MAPK等无抑制作用。

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  • (-)-Parthenolide EY0705

    Parthenolide（PTL）能诱导癌细胞凋亡，并杀灭癌症干细胞，还能特异地抑制HDAC1活性而不影响别的I/II类HDAC。

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  • Prucalopride Succinate EY0706

    Prucalopride succinate是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。

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  • AZD8931 EY0708

    AZD8931是一种可逆的，ATP竞争性EGFR， ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM， 3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。

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