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Other Singal pathway


  • Flavopiridol HCl EY0346

    Flavopiridol与ATP竞争抑制CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，IC50为40 nM。Flavopiridol还具有EGFR和PKA抑制性。

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  • OAC1 EY0349

    OAC1是转录因子Oct4活化剂，提高iPSC的重编程效率和编程过程中的加速。

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  • GSK343 EY0356

    GSK343是一种选择性EZH2抑制剂，IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。

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  • EX 527 EY0322

    EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为38 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。

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  • Niclosamide EY0323

    Niclosamide, an FDA approved anthelmintic drug, is an inhibitor of Wnt co-receptor LRP6 and suppresses both the Wnt/β-catenin pathways and the mTOR/STAT3 pathway. Niclosamide抑制DNA复制，抑制STAT，IC50为0.7 μM。

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