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行业新闻


  • Prucalopride Succinate EY0706

    Prucalopride succinate是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。

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  • HA14-1 EY0691

    HA14-1是非肽类Bcl-2表面口袋配体，IC50为9 μM。

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  • CH5138303 EY0697

    CH5138303 是一种口服有效的Hsp90抑制剂，其Kd为 0.48 nM。

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  • Indirubin EY0666

    Indirubin是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。

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  • XL888 EY0672

    XL888一种ATP竞争性的HSP90抑制剂，IC50为24 nM。XL888 作用于NCI-N87细胞，诱导HER2退化，IC50为56 nM。XL888 抑制过量表达HER2的NCI-N87, 过量表达HER2的BT-474，过量表达HER2的MDA-MB-453, MET突变的MKN45, B-Raf突变的Colo-205, B-Raf突变的SK-MEL-28, EGFR突变的HN5, EGFR突变的NCI-H1975, 及K-Ras突变的A549细胞增殖，IC50分别为21.8, 0.1, 16.0, 45.5, 11.6, 0.3, 5.5, 0.7, 和 4.3 nM。XL888作用于Vemurafenib敏感的和抗Vemurafenib的黑色素瘤细胞系及具有内在耐药性的黑色素瘤细胞系，导致细胞生长降低，这种作用存在剂量依赖性，IC50 约为0.1 μM。

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