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行业新闻


  • Nexturastat A EY1210

    Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5 nM，对其它HDAC亚型无抑制性。

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  • Miltefosine EY1191

    Miltefosine作用于癌细胞系A431和HeLa，抑制PI3K/Akt活性，ED50分别为17.2 μM和8.1 μM，是第一个用于治疗内脏利什曼病的口服药物，有效对抗前鞭毛体和无鞭毛体。

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  • Capecitabine EY1193

    Capecitabine是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。

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  • Beta-Lapachone EY1198

    Beta-Lapachone是一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。

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  • GSK923295 EY1178

    GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。

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