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SGLT


SGLT are a family of glucose transporter found in the intestinal mucosa (enterocytes) of the small intestine (SGLT1) and the proximal tubule of the nephron (SGLT2 in PCT and SGLT1 in PST). They contribute to renal glucose reabsorption. In the kidneys, 100% of the filtered glucose in the glomerulus has to be reabsorbed along the nephron (98% in PCT, via SGLT2). If the plasma glucose concentration is too high (hyperglycemia), glucose is excreted in urine (glucosuria) because SGLT are saturated with the filtered glucose. 

  • MGCD-265 EY1216

    MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。

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  • LY404039 EY1133

    LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂，Ki分别为149 nM和92 nM，还能抑制多巴胺受体。

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  • SGX-523 EY1105

    SGX-523是Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E，c-Raf，Abl和p38α无活性。

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  • Capmatinib EY1106

    INCB28060是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，抑制RONβ， EGFR和HER-3活性。

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  • Tepotinib EY0952

    EMD 1214063是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

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  • MGCD-265 EY1216

    MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。

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  • LY404039 EY1133

    LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂，Ki分别为149 nM和92 nM，还能抑制多巴胺受体。

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  • SGX-523 EY1105

    SGX-523是Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E，c-Raf，Abl和p38α无活性。

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  • Capmatinib EY1106

    INCB28060是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，抑制RONβ， EGFR和HER-3活性。

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  • Tepotinib EY0952

    EMD 1214063是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

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  • MGCD-265 EY1216

    MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM，也抑制Ron和Tie2。

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  • LY404039 EY1133

    LY404039是mGluR1和mGluR2的抑制剂，Ki分别为149 nM和92 nM，还能抑制多巴胺受体。

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  • SGX-523 EY1105

    SGX-523是Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E，c-Raf，Abl和p38α无活性。

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  • Capmatinib EY1106

    INCB28060是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，抑制RONβ， EGFR和HER-3活性。

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  • Tepotinib EY0952

    EMD 1214063是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4 nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。

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