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P2X receptor


The ATP-gated P2X Receptor Cation Channel (P2X Receptor) Family consists of cation-permeable ligand gated ion channels that open in response to the binding of extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP). They belong to a larger family of receptors known as the ENaC/P2X superfamily. ENaC and P2X receptors have similar 3-D structures and are homologous.

  • AZ-628 EY0833

    AZ 628是一种新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF， BRAFV600E和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM， 34 nM和29 nM，也抑制VEGFR2， DDR2， Lyn， Flt1， FMS等。

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  • Pirarubicin EY0762

    Pirarubicin是doxorubicin的类似物，为蒽环类化合物，具有抗肿瘤活性。

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  • RAF265 EY0749

    RAF265是一种高度选择性的B-Raf和VEGFR2抑制剂，IC50为3-60 nM，也抑制VEGFR2磷酸化， EC50为30 nM。

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  • TAK-632 EY0664

    TAK-632是RAF抑制剂，对BRAF V600E和c-RAF的IC50分别为2.4和1.4 nM，对VEGFR的IC50为160 nM。

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  • ZM 336372 EY0643

    ZM 336372是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50为70 nM，比作用于B-RAF选择性高10倍，对PKA/B/C， AMPK， p70S6等没有抑制作用。

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