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Pazopanib, an orally available multi-kinase inhibitor of VEGFR, PDGFR, KIT, FGFR, as well as RAF, shows potent activity against a variety of solid tumors. Pazopanib是多重靶点抑制剂，对VEGFR1， VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms的IC50分别为10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM和146 nM。
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Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl， PDGFRα， VEGFR2， FGFR1和Src的多靶点抑制剂， IC50分别为0.37 nM， 1.1 nM， 1.5 nM， 2.2 nM和5.4 nM。
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LY2874455能抑制FGF/FGFR介导的信号转导，有广谱抗癌活性。
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CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。
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