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Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173， Tyr992， Tyr1173和Tyr992时，IC50分别为37 nM， 37nM， 26 nM和57 nM。
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Icotinib是EGFR抑制剂，对突变型EGFR(L858R)，EGFR(L861Q)，EGFR(T790M)和EGFR(T790M，L858R)的IC50为5 nM。
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WZ4002是EGFR突变选择性抑制剂，对EGFR(L858R)和(T790M)的IC50分别为2 nM和8 nM，对ERBB2磷酸化(T798I)无抑制性。
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CP-724714是一种有效的，选择性的HER2/ErbB2抑制剂，IC50为10 nM，比作用于EGFR， InsR， IRG-1R， PDGFR， VEGFR2， Abl， Src， c-Met等选择性高640多倍。
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AZD9291 是不可逆的, 选择性的突变体EGFR抑制剂，其抑制外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。
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