VDAC
VDAC (Voltage-dependent anion channels) are a class of porin ion channel located on the outer mitochondrial membrane. VDAC facilitates the exchange of ions and molecules between mitochondria and cytosol and is regulated by the interactions with other proteins and small molecules. The voltage-dependent ion channel plays a key role in regulating metabolic and energetic flux across the outer mitochondrial membrane.
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PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。
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Dovitinib是多靶点RTK抑制剂，对FLT3和c-Kit的IC50分别为1 nM和2 nM，对FGFR1/3和VEGFR1-4的IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2和Dovitinib(CHIR-258; TKI258)是多靶点RTK抑制剂，对FLT3和c-Kit的IC50分别为1 nM和2 nM，对FGFR1/3和VEGFR1-4的IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2和IGFR抑制性较弱。
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Cyclophosphamide monohydrate是一种氮芥类烷化剂，使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。
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BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种选择性的FGFR抑制剂，作用于FGFR1/2/3，IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2选择性高40倍以上，对Abl， Fyn， Kit， Lck， Lyn和Yes几乎没有抑制活性。
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DMXAA (Vadimezan)是一种vascular disrupting agents (VDA)（血管阻断剂），也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，Ki为20 μM ， IC50为62.5 μM。
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