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SGLT


SGLT are a family of glucose transporter found in the intestinal mucosa (enterocytes) of the small intestine (SGLT1) and the proximal tubule of the nephron (SGLT2 in PCT and SGLT1 in PST). They contribute to renal glucose reabsorption. In the kidneys, 100% of the filtered glucose in the glomerulus has to be reabsorbed along the nephron (98% in PCT, via SGLT2). If the plasma glucose concentration is too high (hyperglycemia), glucose is excreted in urine (glucosuria) because SGLT are saturated with the filtered glucose. 

  • Crizotinib EY1172

    Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。

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  • PF-04217903 EY0999

    PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对突变型Y1230C无活性。

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  • SU11274 EY0974

    SU11274(PKI-SU11274)是Met抑制剂，IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2无活性。

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  • Cyclosporin A EY0845

    Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，与亲环蛋白结合，且抑制calcineurin，IC50为7 nM。

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  • Tivantinib EY0560

    Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性c-Met抑制剂，Ki为355 nM，而对Ron，EGFR，InsR，PDGFRα和FGFR1/4则几乎无抑制性。

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  • Crizotinib EY1172

    Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。

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  • PF-04217903 EY0999

    PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对突变型Y1230C无活性。

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  • SU11274 EY0974

    SU11274(PKI-SU11274)是Met抑制剂，IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2无活性。

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  • Cyclosporin A EY0845

    Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂，与亲环蛋白结合，且抑制calcineurin，IC50为7 nM。

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  • Tivantinib EY0560

    Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性c-Met抑制剂，Ki为355 nM，而对Ron，EGFR，InsR，PDGFRα和FGFR1/4则几乎无抑制性。

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  • Crizotinib EY1172

    Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，Ki为4 nM。

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  • PF-04217903 EY0999

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  • SU11274 EY0974

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