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Raf


  • Dabrafenib EY1600

    Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。

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  • SB590885 EY1002

    SB590885是B-Raf的抑制剂，Ki为0.16 nM，对其它人类激酶无活性。

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  • PLX-4720 EY0658

    PLX 4720是B-RafV600E和c-Raf-1Y340D/Y341D的抑制剂，IC50分别为13 nM和6.7 nM。

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  • BI-D1870 EY0449

    BI-D1870是ATP竞争性S6核糖体抑制剂，对RSK1/2/3/4的IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，比对MST2，GSK-3β，MARK3，CK1 和Aurora B的抑制性高10到100倍。

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  • Sorafenib EY0017

    Sorafenib (BAY 43-9006), an orally active multi-kinase inhibitor, targets RAF/MEK/ERK pathway in tumor cells and tyrosine kinases VEGFR/PDGFR in tumor vasculature. Sorafenib是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2等的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。

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