S3I-201是一种STAT3选择性抑制剂,能够抑制STAT3-DNA结合活性,IC50为20 μM,对STAT1和STAT5抑制作用弱。
MoreSH-4-54是一种有效的,未磷酸化的STAT3抑制剂, 结合STAT3蛋白(KD=300 nM)。
MoreCryptotanshinone是一种STAT3抑制剂,抑制STAT3 Tyr705磷酸化,对STAT3 Ser727作用效果弱,对STAT1和STAT5没有作用效果。
MoreNiclosamide, an FDA approved anthelmintic drug, is an inhibitor of Wnt co-receptor LRP6 and suppresses both the Wnt/β-catenin pathways and the mTOR/STAT3 pathway. Niclosamide抑制DNA复制,抑制STAT,IC50为0.7 μM。
MoreFludarabine, a purine analog, is used in the treatment of hematological malignancies for the inhibition of STAT-1 activation and DNA synthesis. Fludarabine是一种STAT1活性抑制剂和DNA合成抑制剂。
MoreS3I-201是一种STAT3选择性抑制剂,能够抑制STAT3-DNA结合活性,IC50为20 μM,对STAT1和STAT5抑制作用弱。
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MoreCryptotanshinone是一种STAT3抑制剂,抑制STAT3 Tyr705磷酸化,对STAT3 Ser727作用效果弱,对STAT1和STAT5没有作用效果。
MoreNiclosamide, an FDA approved anthelmintic drug, is an inhibitor of Wnt co-receptor LRP6 and suppresses both the Wnt/β-catenin pathways and the mTOR/STAT3 pathway. Niclosamide抑制DNA复制,抑制STAT,IC50为0.7 μM。
MoreFludarabine, a purine analog, is used in the treatment of hematological malignancies for the inhibition of STAT-1 activation and DNA synthesis. Fludarabine是一种STAT1活性抑制剂和DNA合成抑制剂。
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