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5-HT Receptor


5-HT receptors (5-hydroxytryptamine receptors,The serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand.

  • Rizatriptan Benzoate EY0764

    Rizatriptan benzoate (苯甲酸利扎曲普坦; Maxalt) 是 5-HT1激动剂。

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  • Prucalopride EY0703

    Prucalopride是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。

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  • Prucalopride Succinate EY0706

    Prucalopride succinate是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。

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  • Asenapine EY0586

    Asenapine马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

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  • Sertraline HCl EY0513

    Sertraline hydrochloride (盐酸舍曲林) 是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。

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  • Rizatriptan Benzoate EY0764

    Rizatriptan benzoate (苯甲酸利扎曲普坦; Maxalt) 是 5-HT1激动剂。

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  • Prucalopride EY0703

    Prucalopride是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。

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  • Prucalopride Succinate EY0706

    Prucalopride succinate是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。

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  • Asenapine EY0586

    Asenapine马来酸盐能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

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    Sertraline hydrochloride (盐酸舍曲林) 是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。

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