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HDAC


HDAC (Histone deacetylases) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDACs, are classified in four classes depending on sequence homology to the yeast original enzymes and domain organization:class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11).

  • RGFP966 EY0806

    RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。

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  • AR-42 EY0646

    AR-42 is a novel HDAC inhibitor with an IC50 of 0.61 μM for acute lymphoblastic leukemia (697) cell lines.

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  • Tubastatin A EY0581

    Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，除了HDAC8(57倍)外，选择性作用于所有其他同工酶(1000倍)。

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  • Sirtinol EY0524

    Sirtinol是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂，IC50分别为131 μM和38 μM。

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  • Tubastatin A HCl EY0452

    Tubastatin A盐酸盐是HDAC6选择性抑制剂，IC50为15 nM，比对其它亚型的抑制性高1000倍（相对HDAC8是57倍）。

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  • RGFP966 EY0806

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  • AR-42 EY0646

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    Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，除了HDAC8(57倍)外，选择性作用于所有其他同工酶(1000倍)。

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  • Sirtinol EY0524

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    RGFP966是一种HDAC抑制剂，作用于HDAC3的IC50为0.08μM ，比作用于其他HDAC选择性高200倍以上。

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  • AR-42 EY0646

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